Information = pouvoir Invités à rendre compte du travail de l’Agence Nationale de Recherches sur le Sida (ANRS) lors d’une des réunions publiques d’information (RéPI) que nous oganisions, les Pr. Jean-Paul Lévy (directeur) et Jean Dormont (responsable de la recherche clinique) ont admis les manques en matière d’information sur les essais cliniques. Nous étions le 4 décembre 1995 et l’ensemble des participantEs déplorait l’absence de dispositif permettant de prendre connaissance de nouveaux essais ou (...) [la suite]
[Août 2004] - Cette brochure Information = pouvoir, les essais cliniques pour les personnes atteintes par le vih a été rédigée et publiée par Act Up-Paris en 1997. Elle n’était plus disponible dans sa version imprimée depuis trois ans environ.
Il nous a semblé indispensable de la proposer à nouveau sur notre site, car les lacunes en matière d’informations sur les nouveaux essais ou les comptes rendus sur le déroulement d’essais engagés que nous dénoncions dans l’introduction de cette brochure sont, encore aujourd’hui, d’actualité.
comprendre les essais cliniques
participer à un essai clinique
le consentement éclairé
quand un essai s’arrête
autres moyens d’accéder à de nouveaux médicaments
quelles questions dois-je me poser ?
comment un essai clinique voit-il le jour ?
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