Etude des différentes étapes du métabolisme des médicaments dans l’organisme (résorption, distribution, transformation, élimination) en fonction du temps et de la dose administrée.
Etude de pharmacocinétique de l’atazanavir chez des personnes infectées par le VIH, traitées en première ligne par l’association atazanavir/ritonavir et emtricitabine + ténofovir en une prise unique quotidienne. [la suite]
En mars 1999, pour la première fois nous vous parlions des dosages plasmatiques dans les colonnes de Protocoles (n°9). Le temps a passé, les connaissances se sont approfondies, nous en faisons ici l’état des lieux. Chaque patient infecté par le VIH est amené, à un quelconque moment, à se poser des questions concernant les traitements qui lui sont prescrits : est-ce que j’ai les bonnes molécules, est-ce que les doses sont bien adaptées, pourquoi ai-je des diarrhées, pourquoi chaque nuit les mêmes (...) [la suite]
Etude de Phase I/II (recherche de dose) destinée à évaluer l’efficacité, la tolérance et le profil pharmacocinétique du Ténofovir DF en combinaison avec d’autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l’enfant et de l’adolescent infectés à un stade avancé. [la suite]
Les résultats préliminaires de l’essai PACTG 1026s (sous-étude de la cohorte périnatale PACTG 1025) présentés par A. Stek (Etats-Unis, LbOrB08) montrent que la pharmacocinétique du Lopinavir est altérée pendant le troisième trimestre de la grossesse. En l’absence de résultats de virémie, il est impossible (...) [la suite]
La présentation des résultats d’un essai sur l’effet du fluconazole sur la pharmacocinétique de la névirapine (J. Pitt, Afrique du Sud, WeOrB1239) a mis en avant les éléments suivants : il n’y a pas d’impact de la Névirapine sur la pharmacocinétique du Fluconazole ; en revanche, le fluconazole a, (...) [la suite]
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