L’erreur parue dans le numéro 30 de Protocoles n’a, semble-t-il, échappé à personne. Cette constatation est loin d’être anodine. En effet, l’enquête publiée dans le numéro 27 qui avait pour but de connaître votre avis n’a produit que fort peu de réponses. L’erreur de Protocoles 30 une fois l’effet de surprise passé, nous conduit a encore plus de vigilance et de rigueur. Il s’agissait d’une erreur de retranscription de d4T en lamivudine dans l’article "feed-back" de la conférence de l’IAS. Mais les retours et (...) [la suite]
C’est souvent face à une décision médicale difficile, que la relation soignantE/soignéE peut être mise en péril. Une cellule d’éthique a été créée pour aider les personnes impliquées à sortir du conflit qui de par sa nature même, le devenir du malade, met en jeu des concepts extrèmement délicats. [la suite]
Du 26 au 29 octobre, se tenait la 9ème Conférence Européenne sur le sida à Varsovie jumelée avec le premier atelier de l’EACS intitulé " résistance et pharmacologie ". [la suite]
2003 aura été une année riche entre l’ANRS et les associations de lutte contre le sida. En regardant l’état d’avancement des protocoles financés par l’Agence on peut se demander si cette relation se justifie toujours. [la suite]
Ostéopathies fragilisantes et infection par le VIH. Etude densitométrique prospective de personnes sous antirétroviraux. [la suite]
Etude multicentrique de phase III, randomisée, en ouvert, comparant l’association ténofovir + emtricitabine + éfavirenz à l’association lamivudine + zidovudine + éfavirenz, chez des personnes naïves d’antirétroviraux. [la suite]
Etude en ouvert évaluant la sécurité d’utilisation du tipranavir " boosté " par du ritonavir utilisés en combinaison avec d’autres médicaments pour le traitement des personnes infectées par le VIH. [la suite]
Etude de phase III, randomisée , multicentrique, comparative, évaluant l’impact d’une multithérapie sans INTI sur la survenue de lipoatrophique chez des personnes naïves d’antirétroviraux. [la suite]
Essai de phase II/III, randomisé, en double aveugle, évaluant la tolérance de l’IL-2 sous cutanée et son efficacité pour maintenir, sans antirétroviraux, un taux de CD4 supérieur à 300/mm3, chez des personnes naïves d’antirétroviraux. [la suite]
Etude multicentrique, pilote, prospective, ouverte, sans bénéfice individuel direct. Evaluation du devenir du tissu adipocytaire chez des malades en interruption programmée de traitement antirétroviral. [la suite]
Selon une étude française publiée dans le journal AIDS en novembre dernier, environ 82 % des virus isolés en France sont résistants à au moins un antirétroviral et 26 % des personnes sont porteuses d’un virus résistant aux agents des trois classes d’antirétroviraux. Ces résultats confirment ceux d’une (...) [la suite]
Un essai de phase II/III mené aux Etats Unis, va démarrer avec 300 participantEs afin d’étudier l’efficacité d’un nouveau traitement, le NGX-4010 dans le traitement de la douleur neuropathique. La capsaicine est un antalgique qui à certaines concentrations réduit ou inhibe l’influx douloureux. Sous (...) [la suite]
Les troubles du métabolisme des personnes vivant avec le VIH posent beaucoup de problèmes et sont l’objet de nombreuses recherches. C’est le cas d’une étude américaine publiée récemment qui évaluait les facteurs nutritionnels influant sur l’accumulation de graisses. Les participants (les femmes incluses (...) [la suite]
Comme nous l’avons écrit à plusieurs reprises dans Protocoles certaines associations comportant du ténofovir (Viréad) s’avèrent insuffisamment puissantes pour maîtriser la production de virus. Des essais de prise unique quotidienne se multiplie notamment avec le ténofovir, ce qui ne semble pas (...) [la suite]
Depuis fin octobre le site web de l’ANRS est en ligne. Le site regroupe des informations, qui, nous l’espérons, devraient être largement complétées à l’avenir. Il se compose en 3 parties : l’ANRS elle-même (organisation, missions, etc.) ; la recherche sur le VIH (activités, organisation (...) [la suite]
La commercialisation des antirétroviraux peut se faire à l’hôpital à cause des obligations de primo-prescription et de renouvellement annuel à l’hôpital. Mais peu à peu leur commercialisation en officine privée se généralise. C’est le cas pour le Kalétra (lopinavir/ritonavir) qui se présente sous 2 formes (...) [la suite]
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