Que se passe-t-il si mon état de santé s’aggrave au cours de l’essai ? - Devrai-je obligatoirement quitter l’essai ou changer de traitement tout en restant dans l’essai ?
Quand saurai-je exactement dans quel bras le tirage au sort m’a placéE ?
Si je suis sous placebo, pourrais-je bénéficier du traitement à la sortie de l’essai ?
Puis-je prendre le produit à la fin de l’essai dans tous les cas ? Et même si les résultats ne sont pas en faveur du produit ?
Que devient la disponibilité du produit si le/la fabricantE arrête le développement du produit ?
Comment le protocole prévoit-il d’analyser les résultats de l’essai ?
Qui prendra la décision d’arrêter l’essai et comment ?
Comment le protocole définit-il un échec thérapeutique ?
Que prévoit l’essai pour le cas des patientEs en échec thérapeutique échec thérapeutique ?
De quel suivi médical disposerai-je à la fin de l’essai ?
Aurais-je le même suivi si je quitte l’essai volontairement ?
Ferai-je l’objet d’un suivi à plus long terme ?
Bénéficierai-je également de ce suivi si mon départ est volontaire ?
Que se passera-t-il si l’essai est arrêté prématurément ?
Comment serai-je informéE des résultats de l’essai ?
Pourrai-je participer à d’autres essais avec ce ou ces médicaments ?
Aurai-je au fur et à mesure les résultats d’autres essais utilisant ce ou ces produits ?
comprendre les essais cliniques
participer à un essai clinique
le consentement éclairé
quand un essai s’arrête
autres moyens d’accéder à de nouveaux médicaments
quelles questions dois-je me poser ?
comment un essai clinique voit-il le jour ?
La commission Traitements & Recherche se réunit tous les 15 jours le mardi à 19H00. Rejoignez-nous !
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